Британская девочка Милли Баркер страдает редким генетическим заболеванием, в результате которого у нее растет что-то вроде второго скелета. Если болезнь продолжит прогрессировать, то через несколько лет девочка может потеряет способность двигаться.

При этом ее мозг продолжит работать в прежнем режиме. Иными словами, девочка окажется заживо замурованной в собственном теле, и превратится в живую статую. Мать малышки 34-летняя Лоррейн Тернер говорит, что сейчас Милли часто смеется, обожает танцевать и играть со своими друзьями. При этом любая, даже самая незначительная травма может привести к тому, что рост костей Милли ускорится, сообщает Mirror.

«С одной стороны, я хочу, чтобы у моей девочки было нормальное детство, а с другой мне хочется обернуть ее в вату и приковать к креслу. Если бы мне давали по фунту каждый раз, когда я просила ее не бегать, успокоиться или не делать резких движений, я бы уже была миллионером», — говорит мать Милли Баркер.

Болезнь девочки называется фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая (или просто ФОП). Во всем мире ею страдают менее 700 человек, 40 из которых проживают в Великобритании. Большинство носителей ФОП не доживают до 40 лет. Лекарства от данного заболевания не существует. Семья Милли при помощи друзей и других сочувствующих собрала 5 тысяч фунтов на разработку средства от ФОП. Данная сумма была передана сотрудникам Оксфордского университета.