23-летняя Карли Хенротай из американского города Сент-Луис, штат Миссури, столкнулась с редкой болезнью, из-за которой ее мышцы, сухожилия и связки постепенно превращаются в кости.

Как рассказывает издание Daily Mail, у Карли фибродисплазия — редкое и неизлечимое генетическое заболевание, которое вызывает рост костей. В мире всего около 800 человек с таким диагнозом.

Болезнь обнаружили, когда Карли было 5 лет. Родители отвели ее к врачу, чтобы проконсультироваться по поводу отека после ушиба. Врач обратил внимание, что большие пальцы на ногах девочки были короче других пальцев ног. Это характерный признак фибродисплазии.

«Спина стала первым, что я потеряла, — вспоминает Карли. — Со временем она превратилась в костяную пластину».

В 7 лет у нее срослись челюсти: она могла открывать рот лишь на несколько миллиметров. Чтобы есть, ей пришлось удалить задние зубы. Постепенно начали костенеть и другие суставы.

Сейчас Карли не может поднимать руки над головой, сгибаться в поясе или стоять на двух ногах. Она не может причесываться или водить машину, сильно хромает и обычно передвигается на инвалидной коляске.

По словам Карли, из-за болезни она испытывает постоянную боль.

«Я не знаю, что ответить, когда просят оценить боль по шкале от одного до десяти, — говорит она. — Мне больно каждый день и каждый миг. Повезло, что у меня такой высокий болевой порог».

Интересно, что каждый незначительный ушиб или порез может ускорить развитие болезни։ сначала поврежденное место отекает, а затем костенеет, и поэтому врачи не могут удалить образующиеся кости или исправить суставы – хирургическое вмешательство только ухудшит ситуацию.

Несмотря на все сложности, Карли старается не унывать и смотреть на жизнь позитивно.