Благодаря новому методу анализа крови, находящемуся еще в стадии разработки, будет возможно оценить риски возникновения рака молочной железы у женщин, не имеющих мутации гена BRCA1. Данная мутация наблюдается всего лишь у 10% женщин, страдающих раком молочной железы: в остальных  90% случаях причины возникновения заболевания остаются неизвестными, сообщает Medical Daily.

Авторы исследования, члены научно-исследовательской группы University College London (UCL), вместо исследования существующих мутаций у женщин, изучают генетические активизации, более конкретно, те гены, которые могут содержать угрозу возникновения рака молочной железы в «активированном» или «деактивированном» состоянии. Говоря языком эпигенетики, науки занимающейся последствиями генной активизации, в основе исследования лежат генетические «подписи» рака.

Членам научно-исследовательской группы UCL удалось выяснить, что женщины, страдающие ненаследственным раком, имеют одну и ту же генетическую подпись. Это очень важное открытие, так как посредством упомянутых активизаций можно предсказать угрозу возникновения рака в раннем возрасте.

По данным Центра по контролю и профилактике заболеваний США, рак молочной железы, вне зависимости от расы и национальной принадлежности, считается одним из наиболее распространенных видов заболевания среди женщин. Самый распространенный метод диагностирования данного метода, маммографическое обследование, тем не менее, не дает желаемую эффективность. Поэтому ученые уже длительное время ищут альтернативные пути диагностики и профилактики: таковым является, например, трехмерное маммографическое исследование.

В основе усилий, направленных на профилактику, лежат анализы крови, которые, в свою очередь, основываются на биометрических данных (содержание протеина, энзимов и т.д.) для выводов о здоровье человека и угрозах возникновения какого-либо заболевания. Более того, анализ крови считается единственным средством выявления некоторых трудно диагностируемых видов рака. Например, рак предстательный железы не подлежит прямому исследованию по причине глубокого расположения органа, и врачи только на последней стадии заболевания в состоянии найти антигены в крови, подтверждающие наличие заболевания.