Американское управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило новый препарат для купирования приступов мигрени – уброгепант. Об этом сообщается на сайте агентства.

Это первый препарат из класса антагонистов кальцитонин-ген-связанного пептида для приема внутрь. Его показано принимать при мигрени с аурой или без нее.

Исполнительный директор отдела неврологии Центра оценки и разработки лекарств FDA Билли Данн заявил, что новое лекарство «дает важную новую возможность для лечения приступов мигрени у взрослых, и это первый препарат нового класса, который одобрен для этого показания».

Агонистоы кальцитонин-ген-связанного пептида – это сравнительно новая группа лекарств, которые блокируют в головном мозге рецепторы, играющие важную роль в возникновении мигрени. Первый препарат этой группы был одобрен FDA в прошлом году. Но до настоящего времени все эти лекарства требовали внутривенного введения и были очень дорогими.

Опубликованное в ноябре текущего года исследование показало, что уброгепант снимает головную боль на 2 часа у 20% пациентов. В то же время, плацебо давало такой эффект в 11-14% случаев. Симптомы, которые исследователи назвали «наиболее тревожащими проявлениями мигрени» уходили у 40% получивших уброгепант и 30% получивших плацебо.