Эффективность вакцины от коронавируса китайского производителя Sinovac оценили в 97%. Об этом заявила государственная фармкомпания Индонезии Bio Farma, озвучив итоги промежуточного анализа финальных клинических испытаний препарата, сообщает Reuters. Данные были получены на основе промежуточного анализа клинических испытаний в Индонезии. 

Как заявил представитель компании Иван Сетиаван, сейчас ведется сбор полных данных об эффективности вакцины. Предположительно, разрешение на экстренную вакцинацию будет получено от местного регулятора в конце января.

Как сообщает Medportal.ru, 17 ноября ученые Sinovac Biotech опубликовали результаты ранних и среднесрочных испытаний своей вакцины в журнале The Lancet Infectious Diseases. Препарат CoronaVac продемонстрировал безопасность и выработал быстрый иммунный ответ у добровольцев. При этом уровни антител у людей, получивших вакцину, в ходе испытаний оказались ниже, чем у тех, кто переболел COVID-19. Однако это не повлияло на способность вакцины обеспечить защиту организма от патогена.

Отметим, что ранее власти Бразилии приостановили третью фазу клинических испытаний CoronaVac в своей стране, сославшись на «серьезный неблагоприятный эффект». По данным СМИ, бразильское агентство по надзору за здоровьем Anvisa получило сообщение о неких серьезных побочных эффектах в конце октября, подробности происшествия не разглашаются. Как правило, «серьезными неблагоприятными эффектами» считают смерть или угрозу смерти пациента, инвалидность, госпитализацию или передачу инфекции через медицинское устройство. Три дня спустя клинические испытания были возобновлены.