Кластерные головные боли, тревога и депрессия могут быть изнурительными для людей, живущих с этими состояниями.  Психоделические препараты в клинических исследованиях показали свою эффективность в качестве лечения этих состояний, но не для всех. Исследователи рассказали в статье, опубликованной в журнале ACS Chemical Neuroscience, что одной из причин могут быть общие генетические вариации одного серотонинового рецептора. Они обнаружили, что семь вариантов уникально и дифференцированно влияют на реакцию рецептора на четыре психоделических наркотика - псилоцин, ЛСД, 5-метокси-диметилтриптамин  и мескалин. В последнее время возродился интерес к психоделическим соединениям, стимулирующим серотониновые рецепторы в мозге, благодаря нескольким многообещающим результатам клинических испытаний. Эти рецепторы связывают серотонин и другие подобные аминосодержащие молекулы, помогающие регулировать настроение, восприятие, познание и эмоции людей, а также их аппетит. В частности, серотониновый рецептор, известный как 5-HT2A, отвечает за опосредованное воздействие психоделических препаратов. Однако существует несколько естественных, случайных генетических вариаций, известных как однонуклеотидные полиморфизмы, которые могут влиять на структуру и функцию рецептора 5-HT2A. Поэтому ученые хотели изучить, как вариации серотонинового рецептора 5-HT2A влияют на активность четырех психоделических препаратов. Исходя из полученных результатов, исследователи ожидают, что пациенты с различными генетическими вариациями будут по-разному реагировать на лечение психотропными препаратами. Они предлагают врачам учитывать генетику серотониновых рецепторов пациента, чтобы определить, какое психоделическое соединение может быть наиболее эффективным средством лечения.