Новое исследование американских ученых показало, что по мере созревания клеток сердца у мышей количество коммуникационных путей, называемых ядерными порами, резко уменьшается. У человека может наблюдаться подобная закономерность, мешающая регенерации клеток сердца взрослого человека. Статья исследователей из Питтсбургского университета опубликована в журнале Developmental Cell.
Многие ткани тела человека сохраняют способность восстанавливаться после повреждений. Однако сердце со временем теряет эту способность. Во взрослом возрасте клетки переходят в терминальное состояние, при котором они больше не могут делиться. В новой работе ученые воспользовались методом микроскопии высокого разрешения для наблюдения за ядерными порами в клетках сердца мыши и в кардиомиоцитах.
Оказалось, что с возрастом их количество снизилось на 63%. Ранее ученые установили, что важную роль в регенерации кардиомиоцитов играет ген Lamin b2, который выделяется у новорожденных мышей. Блокировка его экспрессии привела к уменьшению количества ядерных пор и снижению регенеративной способности кардиомиоцитов.
Различные стрессовые ситуации посылают в ядро кардиомиоцита сигналы, которые меняют генные пути. Это приводит к структурному ремоделированию сердца — основной причине сердечной недостаточности. Мыши, которые были сконструированы так, чтобы экспрессировать меньше ядерных пор, показали меньшую модуляцию генных путей, участвующих во вредном ремоделировании сердца. Функция сердца у таких грызунов была лучше.
По данным ученых, ген Lamin b2, который высоко экспрессируется у новорожденных мышей, но с возрастом снижается, важен для регенерации клеток сердца. По их словам, это открытие поможет в будущем найти новые способы профилактики различных заболеваний сердца.






