Ранее не выявленная генетическая мутация в небольшом белке обеспечивает значительную защиту от болезни Паркинсона и открывает новое направление для поиска потенциальных методов лечения, говорится в новом исследовании Школы геронтологии Леонарда Дэвиса при Университете Южной Калифорнии.

Оказалось, что вариант, расположенный в митохондриальном микропротеине, получившем название SHLP2, обладает высокой степенью защиты от болезни Паркинсона. Вероятность развития заболевания у людей с этой мутацией в два раза ниже, чем у тех, кто ее не носит. Вариант белка встречается относительно редко и преимущественно у людей европейского происхождения.

Результаты исследования опубликованы в журнале Molecular Psychiatry.

Впервые SHLP2 был обнаружен исследователем Пинхасом Коэном из Школы Леонарда Дэвиса при Университете Южной Калифорнии в 2016 году и производится в митохондриях клетки.

Это последнее открытие опирается на предыдущие исследования митохондрий, проведенные командой Университета Южной Калифорнии, и представляет собой достижение на стыке науки о долголетии, точного здоровья и открытия микропротеинов.

«Данное исследование углубляет наше понимание того, почему люди могут заболеть болезнью Паркинсона, и как мы можем разработать новые методы лечения этого разрушительного заболевания. Кроме того, поскольку большинство исследований проводится на хорошо известных генах, кодирующих белки в ядре, это подчеркивает актуальность изучения микропротеинов, получаемых из митохондрий, как нового подхода к профилактике и лечению болезней старения», - отметили ученые.