За последние несколько лет все больше исследований подтвердили идею о том, что генетика может играть определенную роль в развитии болезни Альцгеймера — разновидности слабоумия, которой страдают около 32 миллионов человек по всему миру.

Теперь исследователи из Школы общественного здравоохранения Бостонского университета и Научного центра здравоохранения Техасского университета в Хьюстоне дополняют эту концепцию новым исследованием, которое выявило 17 генетических вариаций — изменений в последовательности ДНК , связанных с болезнью Альцгеймера в пяти областях генома.

Результаты исследования опубликованы в журнале Alzheimer’s & Dementia: The Journal of the Alzheimer’s Association.

Для этого исследования ученые использовали данные, полученные из проекта по секвенированию болезни Альцгеймера (ADSP) — генетической инициативы, запущенной Национальными институтами здравоохранения в 2012 году в рамках Национального проекта по борьбе с болезнью Альцгеймера.

Ученые получили доступ к информации о более чем 95 миллионах генетических вариантов почти от 4600 человек с болезнью Альцгеймера или без нее.

Проанализировав данные, исследователи обнаружили 17 значимых вариантов, связанных с болезнью Альцгеймера, расположенных в пяти областях генома.

По словам ученых, одним из наиболее заметных генетических вариантов является вариант лизинацетилтрансферазы 8 (KAT8).

Предыдущие исследования показали, что KAT8 важен для развития мозга и может играть определенную роль в развитии деменции, связанной с болезнью Альцгеймера, и болезни Паркинсона.

Кроме того, благодаря базе данных ADSP исследовательская группа получила доступ к данным о генетических вариантах представителей широкого спектра этнических групп, включая чернокожих/афроамериканцев, испаноязычных/латиноамериканцев, которые, по словам исследователей, исторически были недостаточно представлены в генетических исследованиях, касающихся болезни Альцгеймера.