Согласно новому исследованию, результаты которого опубликованы в журнале Science Immunology, наследственные заболевания обмена веществ и иммунитета имеют больше общего, чем считалось ранее. Полученные данные указывают на новый набор метаболических генов, которые важны для функционирования Т-клеток иммунной системы, и дают представление о том, как можно улучшить уход за пациентами с этими заболеваниями.

В ходе исследования были изучены гены, которые вызывают врожденные нарушения обмена веществ (нарушения процессов, которые клетки используют для преобразования пищи в энергию) и врожденные нарушения иммунитета (нарушения, которые влияют на функцию иммунной системы). Эти редкие и сложные заболевания до конца не изучены.

«Ранее в обоих списках заболеваний было лишь небольшое количество генов, но мы обнаружили, что многие из них частично совпадают», - рассказал исследователь Эндрю Паттерсон, который руководил исследованием в качестве научного сотрудника. - Наше исследование показало, что большое количество генов, связанных с врожденными нарушениями обмена веществ, также потенциально могут влиять на функцию Т-клеток, когда они мутируют».

Полученные данные свидетельствуют о том, что пациенты с врожденными нарушениями обмена веществ могут также иметь иммунные дефекты, которые могут повлиять на их лечение, и, наоборот, метаболические дефекты могут способствовать появлению симптомов у пациентов с врожденными нарушениями иммунитета.

По словам ученых, эти заболевания являются не разными категориями, а частью единого целого; между ними существует серая зона и потенциальный новый класс врожденных нарушений иммунометаболизма, который пересекает их.