Исследователи из Центра геномной регуляции (CRG) обнаружили сотни потенциальных новых генов, вызывающих рак. Результаты, опубликованные в журнале Nature Communications, значительно расширяют список возможных терапевтических мишеней для мониторинга и борьбы с этим заболеванием.

Мутации в генах являются основной причиной рака. Они могут изменять форму и функцию белков, нарушая нормальное функционирование клетки. По данным COSMIC, самой широко используемой в мире базы данных о мутациях при раке, существует 626 генов, мутация которых приводит к неконтролируемому росту и выживанию клеток.

Это важнейшие мишени для лекарств. Исследование предсказывает, что немутационные механизмы столь же распространены. Исследователи использовали алгоритм для поиска 813 генов, которые помогают раковым клеткам размножаться посредством изменений в часто упускаемом из виду молекулярном механизме, известном как сплайсинг.

Как и в случае с мутациями, на сплайсинг могут воздействовать лекарственные препараты, контролирующие прогрессирование заболевания.

«Принимая во внимание немутационные механизмы, такие как сплайсинг, мы считаем, что потенциальных генных мишеней для борьбы с раком может быть вдвое больше. Это не классические онкогены, а, скорее, целый новый класс потенциальных факторов, вызывающих рак, на которые можно воздействовать изолированно или в синергии с существующими стратегиями. Это невероятно захватывающий новый рубеж для изучения», - объяснил соавтор исследования Микель Англада-Джиротто.