Новое исследование выявило  специфические для наших предков генетические варианты, связанные с рассеянным склерозом (РС), и предложило новые идеи, которые могли бы изменить подходы к лечению различных групп населения, пораженных этим заболеванием.

Исследование, представленное  на конференции Европейского комитета по лечению и научным исследованиям рассеянного склероза 2024, является первым крупномасштабным исследованием, направленным на выявление специфических генетических эффектов, влияющих на риск рассеянного склероза, сообщает Medical Xpress.

В ходе всестороннего анализа более 7000 человек испаноязычного происхождения и афроамериканского происхождения, исследователи выявили ключевые генетические локусы, связанные с риском рассеянного склероза. Полученные результаты подчеркивают потенциал генетических исследований, основанных на данных о происхождении, для выявления ранее не выявленных факторов риска рассеянного склероза и повышения точности детального картирования различных расовых и этнических групп.

Благодаря трансэтническому метаанализу исследователи получили точное картирование с высоким разрешением семи ранее выявленных локусов риска рассеянного склероза.

По словам ученых, варианты, выявленные в этих локусах, могут проложить путь к новым целенаправленным методам лечения рассеянного склероза, некоторые из которых могут быть специфичными для конкретной популяции.