Швейцарский институт тропического и общественного здравоохранения (Swiss TPH) в сотрудничестве со Всемирной организацией здравоохранения и другими партнерами провел всесторонний обзор болезни Шагаса в Швейцарии.

Хотя болезнь Шагаса, как правило, встречается в Латинской Америке, в Швейцарии ею страдают от 2000 до 4000 человек. В обзоре, опубликованном в издании Swiss Medical Weekly , подчеркивается необходимость совершенствования стратегий скрининга и медицинского обслуживания для ликвидации болезни Шагаса в Швейцарии.

Болезнью Шагаса, вызываемой паразитом Trypanosoma cruzi, страдают от 7 до 8 миллионов человек во всем мире, главным образом в Латинской Америке.

Паразит может передаваться триатомовыми клопами через пищу, при переливании крови и донорстве органов, а также от матери к ребенку во время беременности и родов.

Болезнь Шагаса протекает в две фазы: в острой фазе в течение первых 2 месяцев симптомы слабо выражены или отсутствуют, хотя у некоторых могут наблюдаться лихорадка, головная боль или припухлость в месте укуса.

Спустя десятилетия, в хронической фазе, у трети инфицированных людей развиваются сердечно-сосудистые, пищеварительные и/или неврологические проблемы. Запущенные случаи могут привести к сердечным осложнениям, таким как аритмии и внезапная смерть. Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) отнесла болезнь Шагаса к категории забытых тропических болезней.

От 2000 до 4000 человек только в Швейцарии пострадали от этой болезни. Обзор проливает свет на распространенность болезни Шагаса, проблемы с ней и методы лечения.

В ходе исследования было установлено, что хотя большинство случаев заболевания связано с миграцией,  болезнь Шагаса может передаваться от матери ребенку во время беременности и родов.

Переносчик — триатомовый клоп — в Европе отсутствует.

«Основная проблема болезни Шагаса заключается в том, что она часто не диагностируется должным образом, особенно в неэндемичных регионах, - сказал один из авторов исследования Пабло Мартинес де Салазар. - Действительно, многие случаи остаются недиагностированными или необнаруженными в течение многих лет, что может привести к серьезным сердечным или пищеварительным осложнениям, если их не лечить».

Такие факторы, как ограниченная осведомленность медицинских работников, отсутствие общенациональных программ скрининга и барьеры для доступа к медицинской помощи, особенно для мигрантов, не имеющих документов, способствуют такой недооценке заболевания.