Новое исследование, проведенное учеными Университета Индианы, может помочь фармацевтической промышленности лучше понять популярное безрецептурное обезболивающее — Тайленол, известный также как ацетаминофен или парацетамол.

Исследователь Микаэла Дворакова, научный сотрудник Института неврологии им. Джилла при Калифорнийском университете и факультета психологии и наук о мозге Колледжа искусств и наук, а также научный сотрудник Института Алекс Страйкер опубликовали результаты исследования в журнале Cell Reports Medicine.

Их открытие, в котором подробно описывается ранее неизвестный способ воздействия препарата на боль, может изменить представления фармакологов о лечении боли и помочь в разработке более безопасных и эффективных обезболивающих препаратов.

Исследователи обнаружили, что ацетаминофен ингибирует фермент, который вырабатывает один из эндогенных каннабиноидов - 2-арахидоноилглицерин, или 2-AG. Эндоканнабиноиды вырабатываются организмом для активации рецепторов CB1, тех самых рецепторов, которые вызывают психоактивный эффект каннабиса. Хотя ацетаминофен, также известный как тайленол или парацетамол, является наиболее распространенным средством от боли и лихорадки, как он снимает боль, до сих пор оставалось загадкой.

В высоких дозах ацетаминофен может быть токсичным для печени. Токсическое действие ацетаминофена приводит к примерно 500 смертям в год в США и является второй по значимости причиной трансплантации печени во всем мире. Благодаря его широкой доступности и сочетанию с другими продуктами, более 60 миллионов американцев потребляют ацетаминофен еженедельно, что делает крайне важным понимание того, как он воздействует на болевые рецепторы.

«Если вы не знаете, что является мишенью, вы не сможете разработать альтернативу, - сказал Страйкер. - Наши исследования показывают, что этот фермент может быть мишенью, и в этом случае вы можете начать разработку лекарств, нацеленных на этот конкретный фермент, но без такой токсичности».

В дальнейшем исследовательская группа изучает возможность применения других распространенных обезболивающих, таких как ибупрофен и аспирин, чтобы определить, имеют ли они схожие механизмы действия.