Согласно исследованию, результаты которого опубликованы  в журнале Science Translational Medicine, специально разработанное антитело, которое может точно доставлять РНК-препараты в труднодоступные и трудноизлечимые опухоли, значительно улучшило выживаемость и уменьшило размеры опухолей на животных моделях. Исследование предоставляет доказательства того, что после введения в кровоток антитело TMAB3 в сочетании с типом РНК, который стимулирует врожденную иммунную реакцию, может локализоваться в опухолях, проникать и уничтожать стойкие больные клетки при раке поджелудочной железы, головного мозга и кожи.

В частности, животные модели трех типов «холодных» опухолей, которые обычно устойчивы к стандартным методам лечения и лучшим методам иммунотерапии — рака поджелудочной железы, медуллобластомы (разновидности рака головного мозга) и меланомы (рака кожи), — показали значительную реакцию на высокоточное лечение, направленное на раковые клетки и в значительной степени предотвращающее их развитие. здоровая ткань.

Результаты показали следующее:

  • На животной модели аденокарциномы протоков поджелудочной железы лечение значительно уменьшило размер опухоли и увеличило выживаемость за счет увеличения количества CD8+ Т-клеток, которые атакуют раковые клетки.
  • Животные модели с медуллобластомой реагировали аналогичным образом. Лечение позволило преодолеть гематоэнцефалический барьер, достичь опухоли и уменьшить ее размеры, а также увеличить продолжительность жизни, не вызывая иммунной реакции, которая может быть вызвана сопутствующим лечением здоровых тканей.
  • На животных моделях с меланомой было отмечено выраженное подавление роста опухоли и отсутствие серьезных побочных эффектов или токсичности.

Ученые использовали компьютерное моделирование, чтобы модифицировать антитело, позволив ему связываться с РНК, а также «очеловечить» его, чтобы организм не воспринимал его как захватчика, что является шагом к возможному клиническому применению.