Новый подход к генной терапии показал перспективы в предотвращении почечной болезни у людей с сахарным диабетом 1 типа.

Один из трёх пациентов с диабетом 1 типа рано или поз­же сталкивается с повреждением почек, которое часто развивается бессимптомно, пока не становится серьёзным.  тоды могут замедлить прогресс, однако они не воздействуют на корень проблемы — повреждение гломерула, ключевого фильтра в почках.

В исследовании, результаты которого опубликованы в  журнале Molecular Therapy, учёные из Университета Бристоля использовали безвредный вирус как вектор для доставки гена VEGF-C непосредственно в клетки почек диабетических мышей. VEGF-C — белок, который способствует сохранению здоровья кровеносных сосудов в фильтрующих структурах почек — уже в прежних исследованиях проявлял защитные эффекты при ранних стадиях диабетического повреждения почек.

Эксперименты показали снижение альбуминурии (выделения альбумина с мочой, маркера почечного повреждения) на 64 %по сравнению с контрольной группой, что более чем вдвое превышает минимальный уровень снижения, рекомендованный Американской ассоциацией диабета для замедления хронической болезни почек. Кроме того, терапия оказала защитное действие на структуры гломерула, улучшив функцию почек.

Авторы подчёркивают, что в настоящее время нет лекарств, специально предназначенных для защиты почек у людей с диабетом 1 типа, несмотря на высокий риск развития почечной болезни. Они считают, что генотерапия VEGF-C может заполнить этот пробел, предложив целевой и продолжительный способ вмешательства.