նախընտրելի դարձնել
Գենային թերապիայի նոր մոտեցումը խոստումնալից արդյունքներ է ցույց տվել 1-ին տիպի շաքարախտով հիվանդների մոտ՝ երիկամային հիվանդությունների կանխարգելման գործում։
1-ին տիպի շաքարախտով տառապող յուրաքանչյուր երրորդ մարդու մոտ ի վերջո երիկամների վնասվածք է առաջանում, որը հաճախ զարգանում է առանց ախտանիշների, մինչև ծանր դառնալը։ Բուժումները կարող են դանդաղեցնել առաջընթացը, բայց դրանք չեն լուծում խնդրի արմատը՝ գլոմերուլի՝ երիկամների հիմնական ֆիլտրի վնասվածքը։
Բրիստոլի համալսարանի գիտնականները, ում հետազոտության արդյունքները հրապարակվել են Molecular Therapy ամսագրում, օգտագործել են անվնաս վիրուս՝ որպես վեկտոր՝ VEGF-C գենը անմիջապես շաքարախտով մկների երիկամների բջիջներ մատակարարելու համար։ VEGF-C-ն սպիտակուց է, որը նպաստում է երիկամների ֆիլտրող կառուցվածքներում արյան անոթների առողջության պահպանմանը և նախկին հետազոտություններում արդեն պաշտպանիչ ազդեցություն է ցուցաբերել՝ երիկամների շաքարապտով վնասման վաղ փուլերում։
Փորձերը ցույց տվեցին ալբումինուրիայի (միզուղիների ալբումինի արտազատում, որը երիկամների վնասվածքի մարկեր է) 64%-ով նվազում՝ համեմատած վերահսկիչ խմբի հետ, ինչը կրկնակի գերազանցում է Ամերիկյան շաքարախտի ասոցիացիայի կողմից քրոնիկ երիկամային հիվանդությունը դանդաղեցնելու համար խորհուրդ տրվող նվազագույն չափը: Ավելին, թերապիան պաշտպանիչ ազդեցություն է ունեցել գլոմերուլյար կառուցվածքների վրա՝ բարելավելով երիկամների գործառույթը:
Հեղինակները ընդգծում են, որ ներկայումս չկան դեղամիջոցներ, որոնք հատուկ մշակված են 1-ին տիպի շաքարախտով մարդկանց երիկամները պաշտպանելու համար, չնայած երիկամային հիվանդություն զարգացնելու բարձր ռիսկին: Նրանք կարծում են, որ VEGF-C գենային թերապիան կարող է լրացնել այս բացը՝ առաջարկելով նպատակային և երկարատև միջամտություն:
