Исследователи представили первый глобальный каталог линий человеческих плюрипотентных стволовых клеток (hPSC), пригодных для клинического использования, что может ускорить разработку новых методов лечения на основе этих клеток. Статья о каталоге представлена в журнале Stem Cell Reports.

Такие клетки способны превращаться в любые типы клеток организма, что делает их особенно ценными для регенеративной медицины, моделирования болезней и разработки лекарственных препаратов. Более 100 клинических испытаний продуктов на основе hPSC уже начаты по всему миру, и растущее число потенциальных клинических продуктов на ранних этапах разработки подчёркивает важность правильного выбора линий клеток на ранних стадиях, поскольку ошибка может задержать или полностью остановить разработку препарата.

Глобальный каталог был создан международной группой учёных, стремящихся систематизировать доступные данные о hPSC-линиях, пригодных для клинических применений, включая их происхождение, качество и характеристики.

Это помогает исследователям и компаниям быстрее находить и выбирать подходящие линии для конкретных терапевтических целей, соблюдая при этом строгие стандарты безопасности и эффективности. Такие реестры облегчают доступ к проверенным линиям и уменьшают риски, связанные с вариабельностью клеточных свойств, что особенно важно в условиях требований регуляторов к качеству и клинической воспроизводимости.

Для поддержки этой инициативы уже существуют другие ресурсы, такие как Human Pluripotent Stem Cell Registry (hPSCreg) — свободный глобальный реестр линий плюрипотентных клеток — и европейские банки iPSC-линий, которые хранят и распространяют клетки высокого качества.

Создание такого каталога также отражает актуальные тенденции развития технологий индуцированных плюрипотентных стволовых клеток (iPSC), которые могут быть перепрограммированы из взрослых соматических клеток и используются в регенеративной медицине, моделировании заболеваний и тестировании лекарств.

Авторы ожидают, что глобальный каталог hPSC-линий станет важным инструментом для учёных, клиницистов и биотехнологических компаний, повысив скорость, прозрачность и надёжность разработки клеточных терапий, а также способствуя более широкому внедрению передовых методов лечения пациентов по всему миру.