По вопросу лечения детей со спинальной мышечной атрофией (СМА) работа ведётся уже два года, проводятся расчёты. Об этом сегодня, 11 февраля, на пресс-конференции заявила министр здравоохранения Армении Анаит Аванесян, отвечая на замечание о том, что эти дети остаются вне государственной поддержки, а предназначенные для их лечения препараты не включены в программу государственного страхования.

«По предварительным оценкам речь идёт примерно о 600–700 миллионах драмов, то есть это программа, требующая довольно значительного бюджета. Мы, конечно, ведём переговоры, и каждый год включаем достаточно дорогостоящие лекарства и методы, чтобы расширить и дополнить медицинскую помощь нашим детям. Да, мы не можем за один год решить все накопленные за годы проблемы, но, безусловно, от нас тоже зависит, с какой скоростью мы сможем решить эти вопросы», — сказала министр.

Она подчеркнула, что решение этих вопросов зависит также от каждого гражданина: «Чем более добросовестно мы будем платить налоги и не скрывать доходы, тем больше будут бюджетные средства, направляемые на наших детей, что уже подтверждается на практике. И мы сможем включить в программу и этих детей, удовлетворить и их потребности. Наша цель — ежегодно расширяя охват, в конечном итоге обеспечить в Армении полноценное включение в систему здравоохранения прежде всего детей, а потом взрослых», — заявила Анаит Аванесян.

NEWS.am Medicine в предыдущих публикациях неоднократно обращалось к этой проблеме:

Стать эмигрантами или остаться в своей стране без лечения – какой сегодня выбор у детей с СМА в Армении?