Учёные сообщили об обнадёживающих результатах крупного международного клинического исследования для пациентов с рецидивирующей или устойчивой к лечению множественной миеломой — тяжёлым онкологическим заболеванием крови.

В центре внимания оказался экспериментальный препарат мезигдомид, который назначали вместе с уже применяемыми лекарствами карфилзомибом и дексаметазоном.

Исследование, результаты которого опубликованы в New England Journal of Medicine, показало, что такая комбинация позволяет значительно дольше удерживать болезнь под контролем по сравнению со стандартной схемой лечения.

В исследовании III фазы SUCCESSOR-2 участвовали 479 пациентов, у которых миелома либо вернулась после предыдущего лечения, либо перестала на него реагировать. Многие из них уже прошли несколько курсов терапии и имели ограниченные возможности для дальнейшего лечения.

Результаты оказались весьма впечатляющими. У пациентов, получавших новую тройную комбинацию, медиана времени до прогрессирования заболевания составила 18 месяцев. В группе стандартного лечения этот показатель был лишь 8,3 месяца. Иными словами, новая терапия более чем вдвое увеличила период контроля над болезнью.

Кроме того, лечение снизило риск прогрессирования заболевания или смерти на 52%. Более 80% пациентов ответили на терапию, а примерно у каждого четвёртого признаки болезни вообще перестали определяться современными методами обследования.

Мезигдомид относится к новому поколению иммуномодулирующих препаратов. Он помогает иммунной системе эффективнее распознавать и уничтожать клетки миеломы. Особый интерес вызывает и то, что препарат принимается внутрь в виде таблеток, что делает лечение более удобным для пациентов по сравнению с некоторыми современными внутривенными методами терапии.

Побочные эффекты встречались чаще, чем при стандартном лечении, главным образом из-за снижения уровня некоторых клеток крови и повышенного риска инфекций. Однако исследователи отмечают, что эти осложнения в большинстве случаев были контролируемыми и хорошо поддавались лечению.

По мнению авторов работы, полученные данные могут привести к появлению нового стандарта лечения для пациентов с рецидивирующей множественной миеломой, особенно если дальнейшее наблюдение подтвердит влияние терапии на общую продолжительность жизни.