Ученые обнаружили, что риск развития лейкемии можно оценить, обнаружив изменение крови. Речь о специфической мутации генов, наличие которой увеличивает риск заболевания раком крови в 10 раз, сообщает The Daily Mail.

Изменения крови, которые повышают вероятность заболевания раком, чаще выявляются с возрастом, они редко встречаются у людей младше 40 лет, но через каждые 10 лет вероятность этих изменений повышается, а после 70 лет – доходит до 10%.

ДНК-тесты показали, что носители мутаций имеют 5% риск заболеть лейкемией или лимфомой в течение пяти лет.

Кроме того, генетическое изменение не бывает врожденным и происходит только с возрастом.

Открытие было сделано двумя независимыми исследовательскими группами.

Предыдущие исследования, направленные на изучение рака крови, были сосредоточены на анализе врожденных генетических мутаций. Это означает, что ученые в первый раз сосредоточились на соматических мутациях, полученных в результате воспроизведения клеток.

«Люди часто думают о болезнях в черно-белых тонах, то есть, они думают, что организм либо болеет чем-нибудь, либо нет, но на самом деле, большинство болезней развивается постепенно за месяцы и годы. Результаты исследования открывают нам только окно, позволяя диагностировать рак крови на самых ранних стадиях развития», - отметил профессор Стивен МакКарол из медицинской школы Гарварда.

Сиддхартха Джайсвал, из главной больницы Массачусетса добавил, - “Рак - конечная стадия процесса. Когда обнаруживаются клинические симптомы рака, ДНК уже накапливает несколько мутаций, которые развивались в течение многих лет. Мы обнаружили предраковый этап, на котором клетки приобрели только одну инициированную мутацию».

Две исследовательские группы пришли к одному и тому же выводу, но разными путями.

В первом случае, ученые попытались определить мутации, возникающие в крови, понимая, что риск заболеть раком крови увеличивается с возрастом. Им удалось обнаружить мутации, которые увеличивают риск возникновения рака, а также сахарного диабета II типа, сердечно-сосудистых заболеваний и инсульта, хотя надежность результатов требует подтверждения дальнейшими исследованиями.

Во втором случае, ученые пытались выявить связь между соматическими мутациями и риском появления шизофрении. В итоге они поняли, что эти мутации в основном связаны с раковыми генами, и определили связь между мутациями и риском возникновения рака крови.

Ученые уверены, что результаты исследований смогут служить в качестве средства профилактики рака крови, если клетки, подвергшиеся мутаций определять с помощью маркеров.