Швейцарская фармацевтическая компания Roche нашла эффективный способ получения лекарства из комплексных антител, которые могут достичь мозга и проникнуть в него, повышая возможность лечения таких заболеваний, как болезнь Альцгеймера.

Инновационная технология проникновения в мозг, которая до сих пор тестировалась на мышах, позволяет преодолевать гематоэнцефалический барьер, который был основным препятствием для исследователей, работающих над неврологическими препаратами, потому что он действует как уплотнение против крупных молекул, таких как антитела.

Болезнь Альцгеймера – смертельная болезнь, разрушающая мозг, которой страдают 44 миллиона человек во всем мире, сообщает Fox News.

Хотя до сих пор нет лечения, которое может эффективно изменить заболевание или замедлить его прогрессирование, ряд компаний - в том числе Roche, Eli Lilly, Merck & Co и Johnson & Johnson - используют различные подходы, чтобы выявить причину болезни.

Между конкурентами разворачивается серьезная борьба. За последние 15 лет более 100 экспериментальных препаратов против болезни Альцгеймера потерпели неудачу в испытаниях. Отраслевые аналитики считают, что по-настоящему эффективный препарат, выпущенный на рынок, может принести 10 миллиардов долларов в год от продаж.

Новая технология Roche работает методом захвата естественного транспортного механизма, именуемого рецепторно-опосредованный трансцитоз, который обычно используется организмом для передачи белков внутри мозга.

Результаты исследования, опубликованные в журнале Neuron, показали, что новая технология позволила увеличить концентрацию антител в мозгах мышей, уменьшая количество амилоидных бляшек, что является отличительной чертой болезни Альцгеймера.

Лука Сантарелли, директор Roche по неврологии, офтальмологии и редким заболеваниям, заявил, что все проекты все еще находятся на стадии доклинических испытаний, и компания должна предпринять еще несколько шагов, прежде чем начать клинические испытания.