Медицинские работники должны прекратить назначать комбинированные препараты, которые содержат более 325 мг ацетаминофена, в форме таблеток, капсул или другой дозированной единицы.  С такой рекомендацией выступило Агентство по контролю лекарств и продуктов питания США FDA,  сославшись на риск возможного повреждения печени.

В заявлении агентства говорится, что ограничение количества ацетаминофена на единицу дозы уменьшит риск серьезных повреждений печени от непреднамеренной передозировки ацетаминофена, которые в свою очередь могут привести к печеночной недостаточности, трансплантации печени и смерти, сообщает Fox News.

Комбинированные ацетаминофен-содержащие препараты, такие как Tylenol и Panadol, обычно прописываются для облегчения боли от острых травм, послеоперационной боли, или зубной боли после стоматологических процедур.

В январе 2011 года FDA потребовало от производителей рецептурных комбинированных лекарственных средств, содержащих ацетаминофен, ограничить количество ацетаминофена до 325 мг в каждой таблетке или капсуле до 14 января 2014 года.

В то время, как более половины производителей лекарств по рецепту выполнили требование, некоторые комбинированные препараты, содержащие более 325 мг ацетаминофена на единицу дозы, все еще остаются на рынке, по данным агентства.