УЗИ на 20 неделе беременности показало, что левая часть сердца еще не родившегося Айдена, сына Дженни Роджерс, развивалась неправильно. Именно тогда врачи диагностировали у него редкую болезнь, встречающуюся у одного ребенка из 6000, - синдром гипоплазии левых отделов сердца (HLHS).

Из-за этого заболевания у плода не развиваются левый желудочек, митральный клапан и клапан аорты, из-за чего левая часть сердца перестает расти. Обычно левая часть сердца снабжает тело обогащенной кислородом кровью, однако сердца пациентов с этим заболеванием не могут выполнять эту функцию, а из-за дефекта левой части правая начинает сильно перегружаться.

Большинство детей с этим заболеванием не выживает после рождения, поэтому будущей матери было очень тяжело услышать такой диагноз. Ей пришлось переехать поближе к клинике Texas Children’s Fetal Center, где ее ожидал ряд сложных процедур.

Доктор Нэнси Айрес, директор программы кардиологии плода вышеназванной клиники, объяснила, что в утробе матери дети с таким дефектом вполне неплохо живут, так как до рождения права часть сердца работает несколько больше, чем левая. Однако после того, как они рождаются и пуповина перерезается, начинаются проблемы, так как кислородом ребенка начинает снабжать не дыхание матери, а его собственные легкие: из-за недоразвитости левой части сердца обогащенная кислородом кровь не может попасть в организм, а недостаток кислорода ведет к повреждению мозга и остальных органов и систем. Поэтому, по словам специалиста, лучшая возможность выжить для такого ребенка – родиться в большой клинике, где ему смогут оказать помощь.

Так, Айден родился 19 мая, и спустя 4 дня ему сделали первую операцию, во время которой врачи реконструировали его аорту и открыли межпредсердную перегородку, чтобы обогащенная кислородом кровь могла попасть в его тело. Также они поставили небольшой шунт на его легочной артерии. При этом, работал и качал кровь в основном правый желудочек малыша.

Айдена выписали, когда ему было 6 недель – не каждый ребенок с таким пороком сердца доживает до такого возраста. Однако и дома, в ожидании следующей операции, родители внимательно следили за состоянием ребенка, каждый день взвешивали его и записывали, что он ел и какой у него был пульс.

Вторую операцию малышу сделали 15 сентября, и 3 октября его отпустили домой. Она была необходима, так как малыш перерос шунт, который ему поставили во время первой операции.

Третья операция будет сделана, когда Айдену исполнится 2 или 3 года; тогда врачи сделают так, что его правый желудочек сможет качать насыщенную кислородом кровь. Пока же врачи будут внимательно следить за состоянием его здоровья. Что его ждет в будущем – пока сложно сказать. Некоторым пациентам с таким дефектом нужна бывает трансплантация сердца.

Пока же мать малыша советует родителям детей с пороками сердца не сдаваться и до последнего бороться за их здоровье.