Англичанам Люси и Майку Кэрролам в феврале этого года врачи сообщили о том, что страшное заболевание, известное как болезнь Баттена, поразило сразу двух их детей. Диагноз был поставлен после того, как у четырехлетнего Олли и двухлетней Амелии появились судорожные припадки. Очень скоро они потеряют зрение, речевые навыки и возможность двигаться, что не даст им дожить даже до подросткового возраста.

Болезнь Баттена - наследственное генетическое заболевание, которое вызывает наращивание липопигментов в тканях организма. Оно делится на несколько форм, а маленькие Олли и Амелия страдают от поздней инфантильный формы недуга. Большинство жертв болезни Баттена не доживают до 12 лет. Люси рассказывает, что ее семья все еще не может смириться с этим страшным диагнозом.

«Я не могу описать словами ту боль, которую мы с мужем испытываем, - рассказывает женщина. - Амелии недавно исполнилось всего два года, и мы надеялись, что она будет с нами всегда. Я мечтала водить ее на балетные классы, учить пользоваться косметикой, рассказывать о мальчишках, побывать на ее свадьбе, понянчить внуков. Ничего этого не случится».

Родители уже начали составлять для Амелии список тех желаний, которые она хотела бы воплотить в своей короткой жизни. Ранее такой же список написали и для Олли. Мальчик мечтает съездить в «Диснейленд» во Флориде, полетать на вертолете и встретиться с любимыми футболистами команды «Ливерпуль».