До сих пор точно не известно, что вызывает шизофрению, которой, по данным ВОЗ, страдают около 24 млн человек во всем мире. Сотрудники Кардиффского университета в Великобритании обнаружили новые генетические мутации, которые помогут понять причины этого расстройства, пишет Medical News Today.

Предыдущее исследование показало, что причиной шизофрении могут быть гены. По данным Национального института психического здоровья, около 1% населения страдает шизофренией. У родителей, сестер, братьев (вторая степень родства) больных шизофренией это заболевание выявляется значительно чаще, чем у родственников третьей степени родства.

В ходе нового исследования (крупнейшего в своем роде) ученые проанализировали участки ДНК из образцов крови 623 больных шизофренией и их родителей. В результате они открыли мутации de novo (новоприобретенные мутации). Это генные изменения, которые присутствуют у шизофреников, но не у их родителей. Специалисты обнаружили, что данные мутации играют определенную роль в «запуске» шизофрении. Кроме того, мутации могут разрушить набор белков в мозге, которые связаны с силой соединения между нервными клетками, развитием мозга, обучением, памятью и познавательными способностями.