Препарат флибансерин, который претендует на звание «женской виагры», с третьей попытки получил одобрение американского регулятора, сообщает CNN.

Профильный комитет FDA (U.S. Food and Drug Administration) 18 голосами против шести рекомендовал флибансерин как средство негормональной терапии для женщин в пременопаузе со сниженным сексуальным влечением (гиполибидемией). Рекомендация комитета будет вынесена на обсуждение FDA, которой предстоит принять решение о допуске флибансерина на рынок. CNN отмечает, что, как правило, FDA следует рекомендациям комитета.

Исследования флибансерина стартовали еще в начале 2000-х годов. Его разработкой тогда занимался фармацевтический гигант Boehringer Ingelheim. Компания приостановила разработку препарата после получения отрицательных результатов испытаний от FDA. Права на препарат были переданы компании Sprout Pharmaceuticals, напоминает LifeBio.

В 2013 году флибансерин получил очередной отказ еще до рассмотрения результатов исследований комитетом.

Известно, что в 2013 году исследование показало, что женщины, принимавшие препарат, сообщили об увеличении «удовлетворительных сексуальных актов» на 2,5 в течение четырех недель против увеличения на 1,5 в группе, принимавшей плацебо. При этом в ранних исследованиях, которые также проводились в Европе и Канаде, не удалось зафиксировать рост сексуального желания.