200 миллионов драмов (примерно $500 000) было потрачено на скриннинг для выявления врожденного гипотиреоза в Армении за 2005-2013гг. Об этом сообщила начальник управления охраны здоровья матери и ребенка Министерства здравоохранения Карине Сарибекян на пресс-конференции 7 февраля.

По словам Сарибекян, программы по скриннинговым исследованиям новорожденных в Армении были запущены в 2005 году, и с тех пор увеличилось как количество программ, так и их географическая распространенность.

«Скриннинг – это исследования, задача которых – на раннем этапе обнаружить болезни, у которых еще нет клинических проявлений», - объяснила Сарибекян.

Сегодня за счет бюджетных средств и в рамках сутрудничества с международными организациями проводятся скриннинги на врожденный гипотиреоз и фенилкетонурию, а также скриннинг тазобедренного сустава, слуха и зрения.

«Это очень простой тест: у новорожденного берут две капли крови из пятки и выясняют, нет ли у него этих заболеваний. Если не обнаружить их вовремя, то, например, в случае гипотиреоза, у ребенка будет тяжелая умственная отсталось. Но если вовремя обнаружить проблемы, ребенок будет каждый месяц получать лекарства стоимостью около 3000 драмов и вырастет полноценным и здоровым», - сказала Сарибекян.

Скриннинг на врожденный гипотиреоз проводится по всей территории Армении: в течение 2005-2013гг. исследовали 240 000 детей, и было обнаружено 76 случаев болезни.

Согласно рассчетам Министерства здравоохранения, если врожденный гипотиреоз обнаруживается слишком поздно, на лечение больных тратится 219 миллионов драмов в год. Но только 129 миллионов драмов нужно для того, чтобы поддерживать здоровье у детей, болезнь которых была обнаружена вовремя.

Скриннинг на обнаружение фенилкетонурии начал проводиться в Армении в 2008 году. Как и в случае с врожденным гипотиреозом, если болезнь будет обнаружена своевремено, ребенок будет получать специальное питание (предоставляемое государством за счет бюджетных средств), в котором отсутствуют белки животного происхождения, и ребенок вырастет здоровым и полноценным. «Мы провели исследование среди 111 270 детей и обнаружили всего 28 случаев фенилкетонурии», - сказала Сарибекян.

Следующий тип скриннинга – скриннинг слуха, который проводится в Армении с 2008 года. «99% наших глухонемых детей не разговаривают, потому что глухие. Если мы своевременно узнаем об их глухоте, мы сможем обеспечить их слуховыми аппаратами до начала развития речи или провести операцию, которая очень дорогостоящая, но мы смогли выделить средства из бюджета», - отметила Карине Сарибекян.

Скриннинг слуха был проведен среди 34 643 детей (22% от всех рожденных в стране). Обнаружили 26 глухих детей, 4 из которых получили кохлеарные импланты, а 20 – слуховые аппараты.

Что касается скриннинга зрения, программа была запущена в 2012 году. В рамках программы исследовали 2190 детей, провели 66 лазерных операций, а 24 ребенка получили медикоментозное лечение.

[gallery id=14]

Фото Арсена Саркисяна