Ученые из Медицинской школы Университета Вирджинии в США открыли две новые генные мутации, связанные с развитием рака. Это открытие может привести к разработке новых, более эффективных методов лечения рака простаты и рака легких.

Специалисты полагают, что обнаруженные мутации в генах MCM8 и MCM9 будут реагировать на некоторые лекарства, уже утвержденные в США для лечения рака молочной железы, вызванные мутациями генов BRCA1 и BRCA2. Новое исследование показало, что гены MCM8 и MCM9 производят белки, которые играют важную роль в гомологичной рекомбинации, восстанавливая двунитевые разрывы в нашей ДНК. Такие разрывы, как полагают, происходят около 1000 раз в жизни каждой клетки, а при наличии мутации в генах MCM8 и MCM9 отсутствуют важные для восстановления белки. Этот дефект делает раковые клетки чувствительными к Цисплатину и Олапарибу, которые уже эффективно сражаются с мутациями в генах BRCA1 и BRCA2, говорят специалисты.

Исследование также отмечает соотношение между генетической инактивацией гена MCM8 и ранним началом менопаузы, также известной как преждевременное угасание функции яичников. Это даст ученым новые возможности для изучения данного состояния.

Обо всем этом сообщается в Nature Communications.