Гемофилия – тяжелое наследственное заболевание, требующее дорогостоящего лечения, без которого пациенту грозит если не смерть, то инвалидность и нетрудоспособность. Достижения достижения в сфере организации лечения гемофилии в Армении, подводя итоги уходящего года, обсудили сегодня специалисты-гематологи, представители общественного сектора и сами пациенты с их опекунами.

Как отметил во время беседы с журналистами руководитель Центра гематологии при Министерстве здравоохранения Армении Смбат Дагбашян, в 2015 году Армения в рамках двухлетней программы с целью повышения уровня медпомощи больным гемофилией получила от фонда «Ново Нордиск Гемофилия» (NNHF) 97 000 швейцарских франков (около 43.5 миллионов драмов). В рамках программы врач-гематолог Хегине Хачатрян прошла переподготовку в Италии, а для лаборатории, в которой диагностируют гемофилию, была куплена новая аппаратура (агрегометр – единственный в регионе, коагулометр и фризер), благодаря которой можно определить разновидность гемофилии (также диагностировать болезнь Виллебранда), количество факторов свертываемости и наличие антител к ним.

Также была куплена передвижная аппаратура для сонографии, с помощью которой можно не только проводить диагностику осложнений гемофилии, но и проводить проверки в областях страны. Также были созданы реестр пациентов с гемофилией, сайт, содержащий много полезной информации для пациентов и их родственников, и соответствующие международным стандартам гайдлайны для лечения гемофилии.

Как отметил Смбат Дагбашян, на сегодняшний день в Центре лечения гемофилии зарегистирорвано около 300 пациентов, а все пациенты с суставными проблемами находятся под присмотром специалистов.

«В будущем году мы планируем провести 3-5 сложных операций на поврежденных из-за гемофилии суставах, что поможет вывести пациентов из тяжелого инвалидного состояния. Каждый год мы планируем делать по 5 таких операций, что поможет нам предотвратить осложнения со стороны суставов, и пациенты, получая свои факторы, смогут полноценно интегрироваться в обществе», - отметил руководитель Центра гематологии.

Что касается проблем в сфере организации лечения гемотологии, профессор Дагбашян отметил, что проблема недостатка факторов свертываемости все еще довольно актуальна, хотя не так серьезна и остра, как прежде. Сегодня Армения получает факторы 8 и 9, необходимые для лечения гемофилии, благодаря стараниям Минздрава и Всемирной Организации Гемофилии. Факторы эти, правда, очень дорого стоят: в год на лечение одного пациента требуется факторов на 40-50 000 долларов. А если пациенту требуется операция, стоимость лечения заметно возрастает и может достигнуть 100 000 долларов.

«В наших ближайших планах также увеличить их количество, чтобы каждый пациент с гемофилией мог получить необходимое лечение», - отметил Смбат Дагбашян.