Врачи были уверены, что этот ребенок проживет не более трех суток после рождения, и предлагали родителям прервать беременность. У него была диагностирована анэнцефалия – полное или частичное отсутствие больших полушарий головного мозга, костей свода черепа и мягких тканей. Родители отказались от аборта, и Джексон появился на свет. Вопреки всем прогнозам и трудностям, он выжил и недавно отпраздновал свой первый день рождения.

Недавно родители отвезли мальчика на первую в его жизни встречу с Сантой Клаусом. Фотографии с этой встречи мама мальчика поместила на своей странице в Фейсбук, и они набрали около 50 000 лайков.

«Джексон был сонный, когда увиделся с Сантой, но Санта был лучший из всех, кого мы когда-либо видели: он точно знал, как держать Джексона. Они о чем-то побеседовали – мы не знаем, о чем – но это был очень трогательный момент», - рассказали родители мальчика.

Напомним, что точный диагноз Джексону смогли поставить только в два месяца: микроцефалия. Это одна из самых легких и обнадеживающих форм анэнцефалии, при которой у ребенка есть шанс вырасти и даже вести относительно самостоятельный образ жизни, несмотря на отставание в развитии. Впрочем, никаких гарантий врачи по-прежнему не дают.

Чтобы помочь семье с покупкой дорогих лекарств, коллеги Брэндона создали страничку на ресурсе по сбору средств GoFundMe. Так о необычном малыше узнала вся Америка. На данный момент на его лечение собрано уже $55 000, и средства продолжают поступать. Благодаря такой поддержке Британи может круглосуточно заботиться о сыне – она верит, что это самая эффективная терапия.

История Джексона вдохновила многих. В соцсетях мальчика называют Jaxon Strong (Джексон Сильный) – за силу и волю к жизни. Сейчас мальчику примерно полтора года, и он может говорить «мама», «папа» и «я люблю тебя».