Мутации гена SETD1A могут в 35 раз увеличить риск развития шизофрении. Этот ген также ассоциирован с некоторыми нейродегенеративными заболеваниями. Об этом сообщает исследовательская группа из WellcomeTrust Sanger Institute.

Джефф Барретт и его коллеги показали, что мутации, влияющие на работу SETD1A, практически отсутствуют у здоровых людей, но обнаружены у каждого тысячного пациента с шизофренией. Хотя эти мутации встречаются весьма редко, они, по мнению ученых, могут быть важным ключом к лучшему пониманию шизофрении.

В ходе исследования ученые проанализировали геномы более 16 000 человек из Великобритании, Финляндии и Швеции, около 5000 из них страдали шизофренией. Мутация гена SETD1A была обнаружена у 10 больных шизофренией и у 6 пациентов с другими нейропсихическими нарушениями.

Майк Оуэн из Cardiff University считает, что выявление еще одной причины, вызывающей шизофрению, может оказаться полезным при разработке новых методов лечения заболевания. В конце концов, имеющиеся сейчас методы лечения не помогают справиться со всеми симптомами заболевания, кроме того, они вызывают много побочных эффектов.

Об этом исследовании рассказывает журнал Nature Neuroscience.