Экспериментальная терапия привела к ремиссии у 82% пациентов с острым лимфобластным лейкозом

Разработанная фармкомпанией NovartisAG экспериментальная терапия, предназначенная для борьбы с острым лимфобластным лейкозом, привела к ремиссии у 82% у детей и молодых людей, страдающих этой формой заболевания. Об этом сообщают представители компании.

Экспериментальную иммунотерапию с использованием CTL019 клеток применили в исследовании с участием 50 пациентов, у котороых был рецидив либо существующие методы терапии не были для них эффективны. После курса иммунотерапии с использованием CTL019 клеток спустя 3 месяца после проведения лечения ремиссия была достигнута у 41 пациента – у 82% от общего числа. Через полгода после прохождения иммунотерапии улучшения сохранялись у 60% из них.

CTL019 – это генетически модифицированные Т-клетки, взятые у самих пациентов. Эти клетки перепрограммируют, создавая так называемые CAR-T клетки, на поверхности которых находится рецептор, способный распознавать опухолевые клетки. Модифицированные таким образом клетки вновь вводят пациентам.

Исследователи сообщили, что ни один из пациентов не умер в ходе исследования, а со всеми возникшими побочными явлениями удалось справиться. Примерно у трети пациентов после использования экспериментального лечения развился тяжелый синдром выброса цитокинов, а у 15% - неврологические проблемы, в числе которых и делирий.

Напомним, что это вовсе не первая экспериментальная иммунотерапия, используемая для лечения рака. Не так давно были остановлены испытания иммунотерапии JCAR015, проводимые компанией JunoTherapeutics, в ходе которых погибли несколько пациентов.

Следите за NEWS.am Medicine на Facebook и Twitter