Развитие неизлечимого рака связано со специфическими мутациями в генах RAS, влияющих на присоединение RAS-белков к мембранам клетки и их сигнальную роль. К такому выводу пришли ученые под руководством химика Нила Келлеха (Neil Kelleher) из Северо-Западного университета штате Иллинойс, сообщает MedicalXpress.
Превращение здоровых клеток в злокачественные связано с мутацией в генах RAS, которые кодируют малые G-белки, участвующие в передаче сигнала внутрь клетки. Эти белки пронизывают мембрану клетки и связываются с гуанозинтрифосфатом (ГТФ), тем самым изменяя свою структуру и переключаясь в активированное состояние. Мутации, способствующие развитию рака, препятствует переходу RAS в неактивированное состояние.
Мутации RAS отвечают за 30% всех случаев развития рака у человека, в том числе 95% случаев рака поджелудочной железы и 45 процентов колоректального рака. Эти злокачественные опухоли трудно поддаются лечению.
Исследователям удалось определить связь мутаций с онкологией, когда они изучили протоонкогены – KRAS-белки – у пациентов, пораженных заболеванием. Каждую молекулу идентифицировали с помощью метода, называемого протеомикой «сверху вниз».
Это помогло авторам исследования изучить все стадии присоединения белка к мембране клеток. К сожалению, как остановить этот процесс, ученые пока не знают.
Следите за NEWS.am Medicine на Facebook и Twitter
месяц
неделя
день