Обнаружен новый способ борьбы с одной из самых смертоносных форм рака легких

Исследователи обнаружили тип иммунных клеток, способных распознавать и уничтожать клетки мелкоклеточного рака легкого, даже когда опухоль скрывается от иммунной системы. Результаты исследования, опубликованного в журнале Cancer Cell, указывают на возможный новый подход к лечению заболевания, при котором пятилетняя выживаемость составляет менее 7%.

Команда Института медицинских исследований Уолтера и Элизы Холл (WEHI) установила, что особые иммунные клетки — гамма-дельта-Т-лимфоциты — способны атаковать опухоли, которые ускользают от распознавания обычными иммунными клетками. Кроме того, исследователи выяснили, что некоторые уже существующие препараты могут усиливать противоопухолевую активность этих лимфоцитов.

Мелкоклеточный рак легкого считается одной из наиболее опасных форм онкологических заболеваний. Несмотря на успехи иммунотерапии при других видах рака, лишь небольшая доля пациентов с этой опухолью получает от нее длительную пользу. Одна из причин заключается в том, что раковые клетки способны становиться практически невидимыми для иммунных механизмов, на которые опираются существующие методы лечения.

«На протяжении десятилетий мы знали, что мелкоклеточный рак легкого исключительно хорошо умеет скрываться от иммунной системы. Мы обнаружили иммунные клетки, которые, по-видимому, способны распознавать эту маскировку», — рассказала старший автор исследования, профессор Кейт Сазерленд из WEHI.

Исследователи создали в лаборатории миниатюрные модели опухолей на основе образцов тканей пациентов, предоставленных через Викторианский биобанк рака при сотрудничестве с Королевской больницей Мельбурна. Когда к этим моделям добавили гамма-дельта-Т-лимфоциты, полученные из крови тех же пациентов, иммунные клетки эффективно распознавали и уничтожали опухолевые клетки.

Затем команда проверила действие двух препаратов — тарлатамаба, уже одобренного для лечения мелкоклеточного рака легкого, и золедроната, применяемого при остеопорозе и некоторых заболеваниях костей, связанных с раком.

Золедронат увеличивал количество гамма-дельта-Т-лимфоцитов и усиливал их способность распознавать опухоль. Тарлатамаб, в свою очередь, помогал иммунным клеткам теснее взаимодействовать с раковыми. В сочетании препараты значительно усиливали атаку на опухолевые клетки в лабораторных моделях.

По словам первого автора работы Джина Нга, результаты также указывают на возможность использовать эти лимфоциты для клеточной терапии: выращивать их в больших количествах вне организма, а затем вводить пациентам. Такой подход потенциально может помочь людям, у которых изначально мало гамма-дельта-Т-клеток.

Исследователи пришли к этой гипотезе, проанализировав данные двух крупных клинических исследований — IMpower133 и CASPIAN, которые способствовали внедрению иммунотерапии в стандартное лечение мелкоклеточного рака легкого. У пациентов, получавших наибольшую пользу от иммунотерапии, обнаружили более выраженные признаки присутствия гамма-дельта-Т-лимфоцитов.

Ученые рассчитывают продолжить исследования, чтобы определить, можно ли использовать эти механизмы для разработки новых методов иммунотерапии. Пока результаты не означают, что новая комбинация препаратов доказала эффективность у пациентов: ее потенциал предстоит проверить в дальнейших клинических исследованиях.

Следите за NEWS.am Medicine на Facebook и Twitter