Ученые нашли новый генетический синдром, связанный с ожирением

Ученые из Университета Манчестера обнаружили и впервые описали редкий генетический синдром, приводящий к развитию ожирения и появлению проблем с умственными способностями и поведением. Пока ученые нашли лишь шесть семей с этим синдромом.

Доктор Сиддхарт Банка и его коллеги выяснили, что заболевание связано с делецией на шестой хромосоме. У носителей этой мутации оказывается поражен гипоталамус. Исследователи провели серию экспериментов на рыбах данио-рерио и выяснили, что делеция на шестой хромосоме вызывает изменения в работе клеток гипоталамуса, продуцирующих окситоцин.

Ученые считают, что теперь они смогут объяснить с генетической точки зрения, почему многим тучным людям сложно контролировать свой аппетит и почему они нередко страдают перепадами настроения. Также исследователи полагают, что, понимая механизм развития заболевания, они смогут разработать терапию для пациентов, страдающих этим синдромом.

О своей находке ученые написали в American Journal of Human Genetics.

Следите за NEWS.am Medicine на Facebook и Twitter