Համաձայն նոր ուսումնասիրության, դեղամիջոցների սկրինինգային համակարգը, որը մոդելավորում է քաղցկեղը՝ օգտագործելով լաբորատորիայում աճեցված հյուսվածքները, որոնք կոչվում են օրգանոիդներ, օգնել է խոստումնալից թիրախ հայտնաբերել ենթաստամոքսային գեղձի քաղցկեղի բուժման ապագա մեթոդների համար:
Cell Stem Cell ամսագրում հրապարակված հետազոտության մեջ գիտնականները ավելի քան 6000 միացություններ են փորձարկել ենթաստամոքսային գեղձի ուռուցքային օրգանոիդների վրա, որոնք ենթաստամոքսային գեղձի քաղցկեղ առաջացնող տարածված մուտացիա են պարունակում: Նրանք նույնականացրել են մեկ միացություն՝ գոյություն ունեցող սրտի դեղամիջոց՝ perhexiline maleate, , որը ազդեցիկ կերպով արգելակում է օրգանոիդների աճը:
Հետազոտողները պարզել են, որ քաղցկեղ առաջացնող մուտացիան օրգանոիդներում առաջացնում է խոլեստերինի աննորմալ բարձր արտադրություն, որը դեղամիջոցը զգալիորեն հակադարձում է:
«Մեր արդյունքները նույնականացնում են գերակտիվ խոլեստերինի սինթեզը որպես խոցելիություն, որը կարող է թիրախավորվել ենթաստամոքսային գեղձի քաղցկեղի մեծ մասի վրա», - ասում է հետազոտության համահեղինակ բժիշկ Թոդ Էվանսը:
«Այս ուսումնասիրությունը նաև ընդգծում է գենետիկորեն հստակ որոշված օրգանոիդների օգտագործման արժեքը քաղցկեղի մոդելավորման և բուժման նոր ռազմավարությունների հայտնաբերման համար», - ավելացրել է հետազոտության համահեղինակ, բժիշկ Շույբինգ Չենը:
Հետևեք NEWS.am Medicine-ին Facebook-ում և Twitter-ում