Սուրճի օգտագործման և Պարկինսոնի հիվանդության զարգացման ռիսկի միջև կապը կարող է կախված լինել մարդու գենետիկական կազմից, ըստ npj Parkinson's Disease ամսագրում հրապարակված ուսումնասիրության։
Հետազոտողները ուսումնասիրել են CYP1A2 գենի տարբերակի դերը, որը կոդավորում է կոֆեինի նյութափոխանակության մեջ ներգրավված հիմնական ֆերմենտը։ Այս գենի տարբեր տարբերակների կրողները կոֆեինը տարբեր կերպ են մշակում. AA գենոտիպ ունեցողները համարվում են արագ նյութափոխանակողներ, AC գենոտիպ ունեցողները՝ միջանկյալ նյութափոխանակողներ, իսկ CC գենոտիպ ունեցողները՝ դանդաղ նյութափոխանակողներ։
Գիտնականները վերլուծել են Մեծ Բրիտանիայի կենսաբանկի 435,551 մասնակիցների տվյալները, որոնք ուսումնասիրության սկզբում Պարկինսոնի հիվանդություն չունեին։ 15.7 տարվա միջին հետազոտության ընթացքում հիվանդությունը զարգացել է 3,319 մարդու մոտ։
Մասնակիցների ընդհանուր խմբում սուրճի օգտագործման, CYP1A2 տարբերակի և Պարկինսոնի հիվանդության ռիսկի միջև էական կապ չի հայտնաբերվել։ Սակայն հետագա վերլուծությունը ցույց է տվել, որ գենոտիպի և սուրճի օգտագործման համադրությունը կարող է նշանակալի լինել։
AA գենոտիպի կրողների մոտ սուրճի թեթևից մինչև չափավոր օգտագործումը կապված էր Պարկինսոնի հիվանդության ռիսկի նվազման հետ։ Ամենացածր գնահատված ռիսկը դիտվել է օրական մոտավորապես երեք բաժակի դեպքում։ Սակայն ավելի բարձր սպառման դեպքում այս կապը այլևս չի նկատվել։
Ի տարբերություն դրա, AC և CC տարբերակների կրողների մոտ սուրճի ավելի բարձր սպառումը կապված էր հիվանդության ռիսկի բարձրացման հետ։ Որոշ վերլուծություններում այս օրինաչափությունը հատկապես նկատելի էր տղամարդկանց մոտ, մինչդեռ AA գենոտիպ ունեցող կանանց մոտ օրական հինգ բաժակից պակաս սուրճ խմելը կապված էր ավելի ցածր ռիսկի հետ։
Հետազոտողները ընդգծում են, որ տղամարդկանց և կանանց միջև գենետիկ տարբերությունները չեն բացահայտել վիճակագրորեն նշանակալի փոխազդեցություն, ուստի սեռային տարբերությունները պետք է մեկնաբանվեն զգուշությամբ։
Պարկինսոնի հիվանդությունը պրոգրեսիվ նեյրոդեգեներատիվ խանգարում է, որը բնութագրվում է շարժողական և ոչ շարժողական խանգարումներով։ Բազմաթիվ համաճարակաբանական ուսումնասիրություններ նախկինում կապել են սուրճի, հիմնականում կոֆեինի, օգտագործումը հիվանդության զարգացման ավելի ցածր ռիսկի հետ, սակայն արդյունքները անհամոզիչ են եղել։
Նոր ուսումնասիրությունը ենթադրում է, որ կոֆեինի նյութափոխանակության անհատական գենետիկ տարբերությունները կարող են լինել այս հակասական արդյունքների պատճառներից մեկը։
Սակայն ուսումնասիրությունը չի ապացուցում, որ սուրճը կամ կոֆեինը անմիջականորեն ազդում են Պարկինսոնի հիվանդության զարգացման վրա: Ավելին, մասնակիցները ինքնուրույն հայտնել են միայն ուսումնասիրության սկզբում խմած սուրճի քանակի մասին, և վերլուծության մեջ ներառվել են ինչպես սովորական, այնպես էլ առանց կոֆեինի սուրճը: Հետևաբար, արդյունքները չեն կարող համարվել կոֆեինի որոշակի ազդեցության ապացույց:
Հեղինակները նաև նշում են, որ մասնակիցների մեծ մասը սպիտակամորթ եվրոպացիներ էին, և որոշ գենետիկ խմբերում Պարկինսոնի հիվանդության առաջացման դեպքերը համեմատաբար ցածր էին: Հետազոտողները կարծում են, որ իրենց արդյունքները պահանջում են հետագա ստուգման և ներկայումս հիմք չեն հանդիսանում գենոտիպի հիման վրա սուրճի սպառման սովորությունները փոփոխելու համար:
Հետևեք NEWS.am Medicine-ին Facebook-ում և Twitter-ում