նախընտրելի դարձնել
Առողջապահության և մարդկային ծառայությունների նախարար Ռոբերտ Քենեդի կրտսերը հինգշաբթի օրը հայտարարել է, որ ԱՄՆ դեղերի կարգավորող մարմինը կփնտրի հազվագյուտ հիվանդությունների բուժման հաստատումները արագացնելու և շուկա մուտք գործելու խոչընդոտները վերացնելու ուղիներ, հաղորդում է Reuters-ը։
Քենեդին այս խոսքերն ասել է ԱՄՆ Սննդի և դեղերի վարչության (FDA) բջջային և գենային թերապիաների վերաբերյալ քննարկման ժամանակ, որտեղ քննարկման մասնակիցները կոչ են արել արագացնել կարգավորման գործընթացները՝ զգուշացնելով, որ այլ երկրներ կարող են գերազանցել ԱՄՆ-ին դեղամիջոցների մշակման հարցում։
«Մենք շարունակելու ենք փնտրել հազվագյուտ հիվանդությունների դեղամիջոցների և բուժման հաստատումները արագացնելու նոր եղանակներ, և մենք այս երկիրը դարձնելու ենք կենսատեխնոլոգիական նորարարությունների կենտրոն», - ասել է Քենեդին։ Քննարկման մյուս մասնակիցների թվում էին ոլորտի առաջատարներ, հետազոտողներ և FDA աշխատակիցներ, այդ թվում՝ FDA-ի պատվաստանյութերի և կենսաբանական դեղամիջոցների գծով գլխավոր պատասխանատու Վինեյ Պրասադը։
Պրասադի նշանակումը FDA-ի Կենսաբանական գնահատման և հետազոտությունների կենտրոնի ղեկավարի պաշտոնում մտահոգություններ է առաջացրել, որ նա կարող է բարձրացնել չափանիշները ընկերությունների համար՝ նոր դեղամիջոցների հաստատում ստանալու համար, այդ թվում՝ լուրջ հիվանդությունների հնարավոր նոր բուժումների համար այսպես կոչված արագացված հաստատումների համար։
Հանդիպման ժամանակ Պրասադը խոստացավ արագորեն հասանելի դարձնել բուժումները՝ հետագա կենսաբժշկական գործողությունների առաջին իսկ նշանի կամ հեռանկարի դեպքում։
