Յոնսեյի համալսարանի բժշկական քոլեջի գիտնականները հայտնաբերել են, որ ստամոքսի քաղցկեղը կարող է զարգանալ ինքնուրույն՝ առանց շրջակա հյուսվածքի ազդանշանների, որոնք սովորաբար խստորեն վերահսկում են բջիջների բաժանումը: Ուսումնասիրության արդյունքները հրապարակվել են Molecular Cancer (MolC) ամսագրում:

Առողջ ստամոքսում էպիթելային բջիջները լիովին կախված են իրենց միկրոմիջավայրից: Հարևան «նիշային» բջիջները, ազդանշանային մոլեկուլների միջոցով, որոշում են, թե երբ է սկսվում աճը և երբ այն պետք է դադարեցվի: WNT ազդանշանային համակարգը կարևոր դեր է խաղում այս գործընթացում. առանց արտաքին WNT ազդանշանների, լորձաթաղանթի բջիջները պարզապես չեն կարող բաժանվել:

Մինչ այժմ անհասկանալի էր մնում, թե ինչպես է այս կախվածությունը կորչում ստամոքսի քաղցկեղի դեպքում: Ի տարբերություն հաստ աղիքի քաղցկեղի, որտեղ WNT ուղին անընդհատ ակտիվանում է բնորոշ մուտացիաների պատճառով, նման փոփոխությունները հազվադեպ են հանդիպում ստամոքսի ուռուցքների մոտ: Նոր ուսումնասիրությունը ցույց է տալիս, որ բջիջները խնդիրը լուծում են այլ կերպ՝ նրանք սկսում են ինքնուրույն արտադրել աճի ազդանշաններ:

Հետազոտողները հայտնաբերել են, որ MAPK ազդանշանային ուղու ակտիվացումը, որը հաճախ կապված է KRAS կամ HER2 գեների մուտացիաների հետ, առաջացնում է WNT7B մոլեկուլի արտադրությունը հենց ուռուցքային բջիջների կողմից:

Սա ստեղծում է արատավոր շրջան. բջիջները արտազատում են WNT7B, ակտիվացնում են իրենց սեփական WNT ազդանշանային ուղին և շարունակում են բազմանալ նույնիսկ հյուսվածքային աջակցության բացակայության դեպքում: Այսպիսով, ստամոքսի քաղցկեղը վաղ փուլում ձեռք է բերում ինքնուրույն աճելու ունակություն:

Մեխանիզմը բացահայտվել է գենետիկորեն մոդիֆիկացված մկների վրա կատարված փորձերի ժամանակ և հաստատվել է օրգանոիդների՝ հիվանդի հյուսվածքից աճեցված եռաչափ մինի ուռուցքների վրա: Տարբեր մոդելների արդյունքների նմանությունը ցույց է տալիս հայտնաբերված գործընթացի և մարդու ստամոքսի քաղցկեղի միջև ուղղակի կապը:

Հեղինակները նշում են, որ բացահայտված մեխանիզմը մատնանշում է ստամոքսի քաղցկեղի աճը վաղ փուլերում կանխելու պոտենցիալ թերապևտիկ թիրախներ: