Специалистами Научного центра трансляционной медицины Научно-технологического университета «Сириус» синтезированы новые химические соединения, способные активировать лечение опасных инфекций, которые обретают устойчивость к традиционным антибиотикам.

Полученные соединения, поясняют авторы новации, действуют через подавление бактериальной защиты, снижая устойчивость инфекций к лечению, передает Planet Today. Главной мишенью экспериментах стал фермент, который вырабатывают бактерии, отвечающие за производство сероводорода. Последний обладает свойством помогать противостоять стрессу, в частности, и на фоне приема антибиотиков.

В настоящее время получили широкое распространение карбапенемазопродуцирующие энтеробактерии, но лечение вызванных ими инфекций остается очень дорогостоящим. Новый подход, базирующийся на использовании комбинаций «синергист-антибиотик», представляется ученым приоритетным. Он сочетает эффективность с простотой синтеза и доступностью по затратам на производство, утверждают сотрудники Научного центра трансляционной медицины Научно-технологического университета «Сириус».

Авторы исследования также отмечают: одна из полученных молекул оказалась особо эффективной в качестве катализатора действия таких популярных антибиотиков, как норфлоксацин, гентамицин, меропенем и цефепим. Максимально действенной она показала себя в отношении MRSA, а этот патоген вызывает ряд опасных заболеваний, таких как пневмония, кожные инфекции и патологии мочевыводящих путей.