Исследователи Mayo Clinic создали экспериментальную нанотерапию, которая доставляет два противораковых препарата прямо к опухолям мозга, сообщается в исследовании, опубликованном в Communications Medicine. В доклинических моделях глиобластомы — самой агрессивной формы рака мозга — эта стратегия существенно продлила выживаемость.

Метод на основе нанотехнологий помещает два уже существующих препарата в крошечные частицы, способные преодолевать защитный гематоэнцефалический барьер и достигать опухолевых клеток. В экспериментах с тканями, взятыми у пациентов, комбинация нанотерапии с радиацией более чем удваивала выживаемость по сравнению с контрольной группой без лечения.

Глиобластома крайне трудно поддается лечению. Даже при хирургии, радиации и химиотерапии средняя продолжительность жизни после диагноза составляет около 15 месяцев. Многие препараты плохо достигают опухоли в мозге, а те, что достигают, часто теряют эффективность из-за развития резистентности.

Новая методика использует липидные носители — липосомы — для доставки комбинации препаратов эверолимус (или рапамицин) и винорельбин прямо в раковые клетки. Одновременная доставка обоих препаратов в одну клетку позволяет усилить уничтожение опухоли и снизить токсические эффекты при высоких дозах.

«Глиобластома остаётся крайне сложной для лечения из-за резистентности к препаратам и ограниченной доставки лекарств в мозг», — говорит Дебабрата (Дев) Мукхопадхай, профессор биохимии и молекулярной биологии в Mayo Clinic, Флорида, и один из ведущих авторов исследования. «Наш подход напрямую нацелен на опухоль и сочетает терапию таким образом, чтобы усилить её эффективность».

Комбинированная терапия влияет на пути роста опухоли и нарушает способность рака к восстановлению ДНК, повышая чувствительность опухоли к радиации.

Этот метод может стать перспективным направлением в лечении глиобластомы и развитии технологий для доставки новых противораковых препаратов в мозг. Дополнительные исследования безопасности и дозировки продолжаются перед началом клинических испытаний. В случае успеха терапия может использоваться в форме перорального или внутривенного препарата вместе со стандартными методами лечения либо для пациентов с резистентными опухолями.

«Хотя работа находится на стадии разработки, это важный шаг к созданию более точных и менее токсичных методов лечения рака, что может улучшить качество жизни пациентов», — добавляет Др. Мукхопадхай.

Исследование частично финансировалось Национальными институтами неврологических расстройств и инсульта США (award number R01NS129671).