Экспериментальная терапия эффективно лечит тот тип лейкоза у взрослых пациентов, который часто имеет мрачный прогноз.

Исследователи обнаружили, что у 88% из 16 пациентов с острым В-клеточным лимфобластическим лейкозом (ОЛЛ) на поздней стадии была ремиссия после лечения с помощью генетически измененных версий собственных клеток иммунной системы.

«В первую очередь, мы показали, что это не случайность. Это надежный результат, - сказал старший автор исследования доктор Ренье Брентдженс из онкологического центра  Memorial Sloan-Kettering в Нью-Йорке, передает Newsmax Health.

«Это открывает возможность для пациентов, которые в настоящее время не имеют никаких других вариантов, - сказал доктор Дэвид Портер, директор онкологического центра крови и трансплантации костного мозга Университета Абрамсон в Пенсильвании, который не принимал участия в исследовании.

ОЛЛ – тип рака  крови и костного мозга, который прогрессирует со страшной силой.  Стандартное лечение – это три цикла химиотерапии, а у многих пациентов рак, тем не менее, возвращается. И тогда, единственная надежда на выживание, это – еще один цикл химиотерапии, чтобы убрать раковые симптомы, а затем – трансплантация костного мозга.

Но когда рак рецидивирует, обычно он становится устойчивым ко многим лекарствам химиотерапии, объясняет Брентдженс. Экспериментальная терапия применяет другой подход, включив иммунную систему для борьбы с конкретными белками в клетках ОЛЛ.

Врачи берут T-клетки из крови пациента, затем генетически проектируют эти клетки так, чтобы они активировали тип рецепторов, который узнает и уничтожает клетки ОЛЛ.

Пока неясно, может ли Т-клеточная терапия применяться при других типах рака. Этот вопрос в настоящее время изучается.