В городе Магура (Magura) в Бангладеш на свет появился ребенок, чье тело покрыто многочисленными морщинами, его глаза запали, а на теле растут густые волосы.
Врачи предполагают, что у ребенка синдром прогерии Хатчинсона-Гилфорда – редкое состояние, поражающее одного из четырех миллионов. Заболевание связано с мутацией, затрагивающей LMNA, один из ядерных белков. Кроме того, у пациентов обнаруживаются и другие нарушения в ДНК, в частности повреждаются ферменты, участвующие в процессе репарации – устранению ошибок в ДНК.
У многих больных симптомы прогерии проявляются не сразу после рождения, а лишь в 2-3 года. Дети, страдающие этим заболеванием, стареют быстрее остальных и редко доживают до подросткового возраста. Известен случай, когда больной умер в возрасте 45 лет и это пока максимальная зарегистрированная продолжительность жизни пациента с таким диагнозом.
Всего в мире зарегистрировано не больше сотни случаев прогерии. Не так давно стало известно еще об одном случае прогерии в Бангладеш. Мальчику сейчас 4 года и он стареет в 8 раз быстрее нормы – полный комплект зубов появился у него в три месяца, а сейчас некоторые из них уже выпали.
Способа лечения прогерии на сегодняшний день не существует.
Следите за NEWS.am Medicine на Facebook и Twitter