FDA одобрило комбинированную терапию лечения меланомы

Препараты «Мекинист» (Mekinist) и «Тафинлар» и (Tafinlar) были одобрены агентством по контролю за продуктами и лекарствами США FDA для комбинированного лечения сложных случаев рака кожи.

Комбинированное лечение было одобрено для пациентов с меланомой, которая не может быть удалена хирургическим путем или у людей с поздней стадией меланомы. Оба препарата были одобрены FDA в прошлом году в качестве отдельных методов лечения больных именно этих групп.

Агентство одобрило комбинированную терапию меланомы, основываясь на результатах клинического исследования 162 пациентов. Было установлено, что у 76 % пациентов, получавших лечение с препаратами Mekinist и Tafinlar, опухоли уменьшались или исчезали в среднем за 10,5 месяцев, сообщает Newsmax Health.

Наиболее распространенные побочные эффекты, о которых сообщали пациенты, получившие двойное лечение, это - лихорадка, озноб, усталость, сыпь, тошнота, рвота, диарея, боли в животе, отек в руках и ногах, кашель, головная боль, боли в суставах, ночная потливость, снижение аппетита , запор и боли в мышцах. Серьезные побочные эффекты включали: кровотечение, тромб, сердечную недостаточность, проблемы с кожей и глазами и повреждение почек.

Женщины детородного возраста должны знать, что Mekinist и Tafinlar могут вызвать врожденные дефекты, а также все пациенты должны быть информированы, что лечение Mekinist и Tafinlar может привести к бесплодию, сообщает FDA.

Меланома является наиболее агрессивным типом рака кожи и основной причиной смерти от кожных заболеваний.

Следите за NEWS.am Medicine на Facebook и Twitter