Ученые обнаружили новые наследственные факторы риска мигрени

Исследователи из Университета Хельсинки в Финляндии обнаружили новые наследственные факторы риска развития мигрени. Результаты этого исследования увеличили количество известных наследственных факторов риска этого состояния более чем в 3 раза.

В общей сложности, в исследовании приняли участие более 870 000 человек, из которых у 102 000 имелась мигрень. 

Предыдущие исследования на эту тему показывали, что наследственные факторы вносят значительный вклад в развитие мигрени. Но ученые все еще спорят о том, имеет ли одинаковую наследственную базу два разных типа этих головных болей – мигрень с аурой и без ауры.

Для текущего исследования был использован значительный набор генетических данных ради полноценного исследования ассоциаций. Это позволило отыскать генетические варианты, более распространенные у тех, кто имел мигрень в целом, по сравнению с одним из двух ее основных типов. 

Результаты исследования подтвердили, что причинами мигрени являются не только нейронные, но и сосудистые генетические факторы. Следовательно, мигрень можно считать нервно-сосудистым заболеванием. Исследователи также отметили, что для борьбы с мигренью необходимы новые методы лечения, включая идентификацию областей геномного риска, которая содержит гены, кодирующие мишени для недавно созданных терапевтических средств против этих тяжелых головных болей.

Следите за NEWS.am Medicine на Facebook и Twitter