Новый ПЭТ-трассер (радиофармпрепарат), нацеленный на белок карбоангидразу IX (CAIX), продемонстрировал высокую эффективность в выявлении светлоклеточного почечно-клеточного рака (ccRCC), обеспечивая более высокую чувствительность и лучшее качество визуализации по сравнению со стандартными методами. Результаты раннего клинического исследования были представлены на ежегодном конгрессе Общества ядерной медицины и молекулярной визуализации (SNMMI) в 2026 году.
Светлоклеточный почечно-клеточный рак характеризуется повышенной экспрессией белка CAIX, что делает его привлекательной мишенью для молекулярной визуализации. Однако разработка эффективных радиофармпрепаратов против CAIX долгое время осложнялась высокой физиологической активностью в желудочно-кишечном тракте, создающей помехи при обнаружении опухолей и метастазов в брюшной полости.
Исследователи из китайского города Ухань создали новый циклический пептидный трассер 68Ga-RCC78, который быстро накапливается в опухолевой ткани и одновременно быстро выводится из здоровых органов.
«В отличие от традиционных антительных трассеров, которым требуется несколько дней для выведения из организма, наш циклический пептидный зонд позволяет получать высококонтрастные изображения значительно быстрее», — отметил Сисюань Чэн, сотрудник отделения ядерной медицины Объединённой больницы Тунцзи при Научно-технологическом университете Хуачжун.
Учёные синтезировали 16 циклических пептидов, специфичных к CAIX, и пометили их изотопом галлия-68. После серии лабораторных экспериментов и испытаний на животных наиболее перспективный кандидат — 68Ga-RCC78 — был протестирован в первом клиническом исследовании с участием 13 пациентов со светлоклеточным раком почки.
В доклинических исследованиях трассер продемонстрировал высокое и устойчивое накопление в опухолях с высокой экспрессией CAIX при быстром очищении окружающих тканей. У пациентов препарат точно различал CAIX-положительные и CAIX-отрицательные опухоли, что полностью соответствовало результатам биопсии.
Кроме того, 68Ga-RCC78 превзошёл широко используемый радиофармпрепарат 18F-ФДГ: накопление в первичных и метастатических очагах оказалось значительно выше, а низкая активность в кишечнике позволила более чётко визуализировать опухолевые очаги в брюшной полости. Благодаря лучшему соотношению «опухоль–фон» исследователи смогли обнаружить дополнительные метастатические очаги, не выявленные стандартными методами визуализации.
По словам профессора Да Вэя Цзяна, заместителя директора отделения ядерной медицины Уханьской объединённой больницы, новый трассер позволяет получить более точную молекулярную картину заболевания.
«Наш зонд существенно снижает фоновый сигнал в брюшной полости, сохраняя при этом максимально высокое накопление в опухоли, что может стать важным шагом на пути к персонализированной радиотераностике при светлоклеточном раке почки», — отметил он.
Учёные также работают над терапевтической версией молекулы, маркируя её лечебными радиоизотопами для адресной доставки радиации непосредственно к опухолевым клеткам с минимальным воздействием на здоровые ткани.
Хотя технология находится на раннем этапе клинической оценки, исследователи уже готовятся к более масштабным испытаниям. Участие в клинических исследованиях может стать доступным в специализированных центрах в течение ближайших одного-двух лет, тогда как широкое внедрение метода будет зависеть от дальнейших регуляторных одобрений.
Следите за NEWS.am Medicine на Facebook и Twitter
month
week
day