Յելի համալսարանի ամերիկացի գիտնականները առաջընթաց են գրանցել գենոմի եռաչափ կազմակերպման հարցում՝ հայտնաբերելով ԴՆԹ կառուցվածքի 21 հիմնական կարգավորիչներ: Բացահայտումը նոր ուղիներ է բացում քաղցկեղի, գենետիկական խանգարումների եւ նույնիսկ հակատարիքային թերապիայի բուժման համար: Հետազոտությունը հրապարակվել է Nature Methods (NatMeths) գիտական ​​ամսագրում:

Մարդու յուրաքանչյուր բջիջ պարունակում է մոտ երկու մետր ԴՆԹ՝ փաթեթավորված փոշու մասնիկի չափ միջուկի մեջ: Այս անհավանական կոմպակտությունը ձեռք է բերվում օղակների եւ ծալքերի բարդ համակարգի միջոցով, որոնք որոշում են գեների ակտիվությունը:

Թիմը մշակել է BARC-FISH կոչվող հարթակ, որը համատեղում է CRISPR սքրինինգը՝ առանձին գեները, ԴՆԹ ֆլուորեսցենտ մակնշումը եւ 3D քրոմատինային վիզուալացումն անջատելու համար:

Հայտնաբերված կարգավորիչների թվում գիտնականները հայտնաբերել են աչքի քաղցկեղի, աուտիզմի եւ բջջային ծերացման գենետիկ պատճառները։

Հետազոտողների խոսքով՝ հայտնագործությունը կօգնի դեղամիջոցներ ստեղծել ԴՆԹ կառուցվածքը շտկելու, բջիջների համար հակատարիքային թերապիա մշակելու եւ գենետիկ խանգարումների ավելի լավ բուժման համար: