Փենսիլվանիայի պետական ​​համալսարանի գիտնականները պարզել են, որ HIF2α սպիտակուցը կարող է դանդաղեցնել մանկական նեյրոբլաստոմայի ագրեսիվ ձեւի աճը, քաղցկեղ, որն ազդում է սիմպատիկ նյարդային համակարգի վրա: Հետազոտության արդյունքները հրապարակվել են PNAS ամսագրում։

Նեյրոբլաստոման չարորակ ուռուցք է, որը զարգանում է ոչ հասուն նյարդային բջիջներից (նեյրոբլաստներ): Այն ամենից հաճախ հանդիպում է հինգ տարեկանից փոքր երեխաների մոտ, բայց կարող է առաջանալ նաեւ ավելի մեծ երեխաների եւ մեծահասակների մոտ: Ուռուցքը կարող է զարգանալ մարմնի տարբեր մասերում, այդ թվում՝ մակերիկամներում, պարանոցում եւ կոնքում: Նեյրոբլաստոման բնութագրվում է արագ աճով եւ մետաստազների զարգացմամբ:

Մինչեւ այժմ ենթադրվում էր, որ HIF2α-ն նպաստում է ուռուցքի զարգացմանը։ Սակայն նոր ուսումնասիրությունը հակառակն է ցույց տվել։ Գիտնականները պարզել են, որ MYCN գենի բազմակի պատճեններով նեյրոբլաստոմայի բջիջներում HIF2α մակարդակի բարձրացումը նվազեցնում է MYCN սպիտակուցի քանակը։ Սա դանդաղեցնում է բջիջների բաժանումը եւ նպաստում դրանց հասունացմանը՝ վերածվելով ավելի հասուն նորադրեներգիկ տիպի։

Նորադրեներգիկ տիպի հասունացումը նշանակում է, որ բջիջները սկսում են վարվել ինչպես չափահաս նորմալ նյարդային համակարգի բջիջները. դրանք ձեւավորում են երկար գործընթացներ, սկսում են կատարել մասնագիտացված գործառույթներ եւ կորցնում են անվերահսկելի աճի ունակությունը։

Մկների մոդելներում սա դրսեւորվել է ուռուցքի աճի դանդաղմամբ: Պացիենտների նմուշների վերլուծությունը հաստատել է, որ HIF2α կոդավորող EPAS1 գենի բարձր մակարդակը կապված է MYCN-ի ցածր մակարդակի եւ ողջ մնալու ավելի լավ կանխատեսման հետ։

«Սա մեզ նոր պատկերացում է տալիս այն մասին, թե ինչպես է զարգանում նեյրոբլաստոման, եւ կարող է հանգեցնել բուժման նոր ռազմավարությունների»,- նշել է Փենսիլվանիայի համալսարանի բջջային եւ մոլեկուլային կենսաբանության ամբիոնի հետազոտող Հուան Յուանը։