История про отца, решившего сохранить ребенка, рожденного с синдромом Дауна, недавно оказалась в центре внимания всех СМИ – как местных, так и западных. Особенно западных.
При этом, во многих западных СМИ Армению представляют как отсталую и дикую страну, населенную бесчувственными чудовищами, оставляющими детей-инвалидов в страшных детдомах, в которых нет никаких условий для их воспитания. Не менее чудовищной представляют мать ребенка, которая, по словам отца, отказалась от малыша, а самого его поставила перед выбором – «либо я, либо ребенок». Сама мать утверждает, что все было совсем иначе и что муж, не оставляя ей выбора, заявил, что забирает ребенка и уезжает. Ее точка зрения имеет такое же право на существование, как и его; в любом случае, узнать, как же все было на самом деле, не представляется возможным, поэтому будем оперировать фактами.
На странице http://www.gofundme.com/bringleohome, где отец новорожденного Лео, Сэмюэль Форест, собирает пожертвования, 17 723 человек в течение 14 дней пожертвовали $496 975 США (каждую минуту кто-то вносит очередное пожертвование, и вскоре сумма перейдет рубеж $500 000). Сначала отец просил лишь $60 000, чтобы уехать в Новую Зеландию и быть в состоянии работать там на полставки или не работать вообще, ухаживая за ребенком. Однако люди, тронутые историей о герое-отце и безжалостной матери, пожертвовали намного, намного больше.
Конечно, со стороны вся эта история действительно кажется очень трогательной. Однако на что пойдут собранные деньги?
Синдром Дауна не лечится – к сожалению, современная медицина ничем не может помочь детям, рожденным с этим синдромом, и вряд ли ситуация изменится в течение ближайших 50 лет. Так что собранные деньги не будут потрачены на лечение ребенка – его просто не от чего лечить. На что же они тогда пойдут? Да, на безбедное существование отца ребенка в Новой Зеландии, который сможет не работать (кстати, в Армении он тоже не работал) и ухаживать за ребенком. Ну, или нанять для него няньку.
Кстати, ухаживать за ребенком с синдромом Дауна не особо сложно – даже наоборот, специалисты утверждают, что такие дети более спокойные, пассивные, редко мешают родителям и почти не шумят. Так что для ухода за ними не нужно ни много времени, ни больших денег.
Сам Сэмюэль Форест, отец маленького Лео, недавно написал на странице для сбора пожертвований, что эти «деньги, конечно же, для Лео, но они также для народа Армении».
Пользуясь случаем, напомним, что вокруг нас очень много детей, жизнь которых могла бы полностью измениться, будь у них даже одна десятая часть этих денег; детей, болеющих вполне излечимыми заболеваниями, детей, нуждающихся в операциях, которые могут спасти их жизнь и сделать их здоровыми. Редакция NEWS.am Medicine не раз писала, например, о 7-летней Мэри с таинственным заболеванием, которое не могли вылечить здесь; так мало было пожертвований на ее операцию – единственный шанс на выздоровление! Или вспомните девочку из Карвачара – ей удалось сделать операцию и вернуть слух лишь благодаря стараниям добросовестных врачей и журналистов NEWS.am. Мало кто жертвовал ей большие суммы, хотя она, девочка, теряющая слух, такой же “ангелочек” и “божье благословение”, как и ребенок, рожденный с синдромом Дауна.
Для многих, многих детей $500 000 могли бы сыграть решающую роль, сделать их здоровее, дать им шанс дожить до совершеннолетия и найти свое место в жизни. Однако благодетели почему-то игнорируют таких детей. Видимо, их истории не такие драматичные и трогательные, как история отца-одиночки, который решил не отказываться от своего ребенка.
В любом случае, вскоре Сэмюэлю Форесту будет предоставлен шанс объяснить и на деле показать, что он подразумевал под «они (деньги) также для народа Армении» – нечто высокопарное и абстрактное или же реальную помощь хотя бы одному ребенку, которого можно вылечить.
P.S.
Кстати, не меньше в Армении матерей- и отцов-одиночек, работающих, не покладая рук, и воспитывающих больных детей, требующих особого ухода. Почему никто не жертвует им денег, чтобы и они могли не работать и уделять больше времени и внимания своим детям? Почему?
А.Хантер






